药品经营许可证的办理流程通常包括以下几个步骤：

一、提出申请
申请人需要向所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门（对于批发企业通常为省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，对于零售企业则可能是设区的市级或县级食品药品监督管理部门）提出筹建申请，并填写药品经营许可证申请表。

二、递交材料
在提出申请后，申请人需要按照要求提交相关证明材料，这些材料可能包括但不限于：

药品经营许可证申请表。
工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件。
拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历证明或职称证明，以及个人简历和任命文件的复印件。对于批发企业，还可能需要提供执业药师执业证书原件、复印件。
营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明。
依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书。
拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。
三、材料补正
受理部门在收到申请材料后，会根据不同情形进行处理。如果发现材料不齐全或不符合法定形式，会告知申请单位补正材料，确保申请的完整性和准确性。

四、审核阶段
申请材料递交后，将进入审核阶段。审核周期通常为30个工作日，期间相关部门会对申请材料进行详细审查，并可能对经营场所、设备、仓储设施和卫生环境等进行现场核查，以确认申请单位是否满足药品经营的条件和要求。

五、审批发证

如果申请人满足条件并通过审核，药品监督管理部门会颁发药品经营许可证。许可证应标明有效期和经营范围。对于不符合条件的申请人，监管部门会书面通知其并说明理由，同时告知其享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权力。

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