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AABB认证注册辅导,AABB资料编写提交
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来自:深圳市肯达信企业管理顾问有限公司
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发布时间:2021-7-15 关注次数:141
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1.3、支持 获得匹配的特定血型以及通用血液成分​‌‌。

输血是个性化医疗, 必须获得 合适的 方案。例如,长期输血的 ,例如患有镰状细胞病的 ,可能需要多次输注红细胞。为防止同种异体免疫, 必须能够获得并接受抗原匹配的血液。如果 对血型抗原进行同种免疫, 将需要并且必须能够获得抗原阴性血液。另一方面,O-阴性红细胞是普遍的,可以输注给几乎所有 。然而,O阴性血液单位是罕见的(约占人口的6%),占美国血液供应的一小部分。这些单位必须可用于创伤 和早产儿,如果时间可能不允许在接受输血之前测试 的血液。 AABB推行鼓励适当使用血液的政策,以便在正确的时间为正确的 提...更多1.3、支持 获得匹配的特定血型以及通用血液成分​‌‌。

输血是个性化医疗, 必须获得 合适的 方案。例如,长期输血的 ,例如患有镰状细胞病的 ,可能需要多次输注红细胞。为防止同种异体免疫, 必须能够获得并接受抗原匹配的血液。如果 对血型抗原进行同种免疫, 将需要并且必须能够获得抗原阴性血液。另一方面,O-阴性红细胞是普遍的,可以输注给几乎所有 。然而,O阴性血液单位是罕见的(约占人口的6%),占美国血液供应的一小部分。这些单位必须可用于创伤 和早产儿,如果时间可能不允许在接受输血之前测试 的血液。 AABB推行鼓励适当使用血液的政策,以便在正确的时间为正确的 提供合适的血液。

二、访问细胞疗法
支持 获得安全,医学上适当的细胞疗法。

细胞疗法是不断发展的创新疗法,起源于人类细胞,并被移植或输注以替换或修复受损组织或细胞。它们包括标准的护理 ,例如用于血液系统恶性 的造血干细胞移植,以及针对多种疾病或病症的新型 。 2016年12月签署的“21世纪 法”旨在加速医疗产品的开发,并为再生医学 建立了新的快速审查程序。此外,美国食品和 管理局(FDA) 近批准了创新的细胞疗法产品。 AABB致力于推进促进细胞疗法安全性和可用性的公共政策。

鼓励与细胞疗法相关的研究。

许多细胞 产品正处于开发流程中,并有可能为 提供新的 选择。随着研究人员和公司发现,开发和扩大创新细胞疗法的生产,他们需要确保产品的安全性。 AABB支持旨在开发新的细胞疗法并确保细胞疗法安全有效的研究。

推进可持续供应优质脐带血产品。

脐带血是干细胞和其他免疫特权细胞的宝贵来源,用于 血癌,如白血病和淋巴瘤,以及其他疾病。 AABB支持促进用于当前和未来医学适应症的高质量脐带血产品的可用性的政策,包括授权C.W.Bill年轻细胞移植计划和国家脐带血清单的干细胞 和研究法的重新授权。

血液,血液制品,输血医学和细胞疗法的覆盖范围和补偿
保护和改善与血液,血液制品,输血医学和细胞疗法相关的保险和报销政策。遗憾的是,有缺陷的报道和补偿政策可能会限制 获得产品和服务,扼杀研究和开发,并阻碍新技术的采用。例如,Medicare支付政策不会立即捕获与新技术相关的成本,并且支付费用需要数年才能反映出新监管要求导致的提供商成本增加。 AABB推广支持 获取血液,血液制品,输血医学和细胞疗法的覆盖范围和支付政策。

提前报道和支付政策,支持 在整个护理过程中获得医疗必需的输血医学和细胞疗法。医疗服务提供者应与 及其家属一起确定哪种护理方案可满足 的需求。许多需要输血或细胞疗法的 需要在医院接受 。然而, 可能需要输血或细胞疗法,同时在各种环境中接受服务,例如医院,专业护理设施,临终关怀和家庭护理。 AABB认为,付款人的承保范围和付款政策应该是灵活的,并支持 在安全,适当的护理环境中获得输血和细胞疗法
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