SIEMENS    A5E00430098    吸收板

张黔豫 180 6446 5927 

SIEMENS    A5E00430098    吸收板

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SIEMENS    A5E00430098    吸收板

集热板是吸收通过透明盖层入射的太阳光把>光能转化成>热能，由集热流体传热的板。在集热板表面喷涂无光黑名色涂料形成的选择性吸收膜，所用基材一般是导热率高的金属，也有用塑料的。集热板也叫吸收板、集热体、受热板。在平板形状的吸热板上，通常都布置有排管和集管。排管是指吸热板纵向排列并构成流体通道的部件;集管是指集热板上下两端横向连接若干根排管并构成流体通道的部件。集热板的材料种类很多，有铜、铝合金、铜铝复合、不锈钢、镀锌钢、>塑料、>橡胶等。根据国家标准《平板型太阳能集热器》(GB/T 6424--2007)，吸热板有管板式、翼管式、扁盒式和蛇管式等结构型式。管板式吸热板是将排管与平板以一定的结合方式连接构成吸热条带，如图所示，然后再与上下集管焊接成吸热板。这是国内外使用比较普遍的吸热板结构类型。排管与平板的结合有多种方式，主要有热碾压吹胀、高频焊接、超声焊接等。北京市太阳能研究所于1986年从加拿大引进了一条具有国际先进水平的铜铝复合太阳条生产线，使我国平板集热器技术跨上一个新的台阶。之后，该项技术先后辐射到沈阳、烟台、，"州、昆明、兰州等地，在全国又相继建立起十几条铜铝复合太阳条生产线。该项技术是将一根铜管置于两条铝板之间热碾压在一起，然后再用高压空气将它吹胀成型。
为使集热板最大限度地吸收太阳辐射能并将其转换成热能，在集热板上应覆盖有深色的涂层，该涂层称为太阳能吸收涂层。太阳能吸收涂层可分为两大类:非选择性吸收涂层和选择性吸收涂层。非选择性吸收涂层是指其光学特性与>辐射波长无关的吸收涂层;选择性吸收涂层则是指其光学特性随辐射波长不同有显著变化的吸收涂层。铝及铝合金的阳极氧化可在硫酸介质中进行，但在太阳能热利用中.主要用磷酸介质。铝氧化涂层着色有多种工艺，其中>电解着色工艺获得的涂层具有牢固、稳定、耐晒的优良特性.并且可进行大规模生产。铝阳极氧化涂层是一种多孔膜，孔隙率达22%，电解着色时金属易沉积在微孔中。用于电解着色的金属盐类有镍盐、锡盐、钴盐和铜盐等。铝阳极氧化涂层耐蚀、耐磨和耐光照等性能也相当好，在太阳热水器中已得到广泛应用。可以采用真空蒸发和磁控溅射技术制备选择吸收性能优良的涂层，但后者的设备比较简单，工艺控制方便，容易在大面积上获得均匀一致的涂层。国内生产的全玻璃真空集热管和高档平板集热器吸热板都采用磁控溅射技术制备吸收涂层。

分光光度计，又称为光谱仪(spectrometer)，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围380~780 nm的可见光区和波长范围200~380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,所以可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的380~780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。分光光度法是在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性或定量分析。常用的波长范围为：(1)200~380nm的紫外光区，(2)380~780nm的可见光区，(3)2.5~25μm(按波数计为4000cm<-1>~400cm<-1>)的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计(或比色计)、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。

物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸收度，即可由上式计算出供试品中该物质的含量。在可见光区，除某些物质对光有吸收外，很多物质本身并没有吸收但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定，故又称比色分析。由于显色时影响呈色深浅的因素较多，且常使用单色光纯度较差的仪器，故测定时应用标准品或对照品同时操作。

核酸的定量是分光光度计使用频率的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。测试前，选择正确的程序，输入原液和稀释液的体积，尔后测试空白液和样品液。然而，实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者最的问题。灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。

事实上，分光光度计的设计原理和工作原理，允许吸光值在一定范围内变化，即仪器有一定的准确度和精确度。如Eppendorf Biophotometer的准确度≤1.0%(1A)。这样多次测试的结果在均值1.0%左右之间变动，都是正常的。另外，还需考虑核酸本身物化性质和溶解核酸的缓冲液的pH值，离子浓度等：在测试时，离子浓度太高，也会导致读数漂移如TE，可大大稳定读数。样品的稀释浓度同样是不可忽视的因素：由于样品中不可避免存在一些细小的颗粒，尤其是核酸样品。这些小颗粒的存在干扰测试效果。为了最大程度减少颗粒对测试结果的影响，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值在0.1-1.5A。在此范围内混合液不能存在气泡，空白液无悬浮物，否则读数漂移剧烈；必须使用相同的比色杯测试空白液和样品，否则浓度差异太大；换算系数和样品浓度单位选择一致；不能采用窗口磨损的比色杯；样品的体积必须达到比色杯要求的最小体积等多个操作事项。

除了核酸浓度，分光光度计同时显示几个非常重要的比值表示样品的纯度，如A260/A280的比值，用于评估样品的纯度，因为蛋白的吸收峰是280nm。纯净的样品，比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。A230表示样品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。A320检测溶液的混浊度和其他干扰因子。纯样品，A320一般是0。

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